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Unsere Ziele

LAM-Patientinnen und deren Angehörigen den Erfahrungsaustausch miteinander zu ermöglichen, und damit dem Gefühl des "Alleinseins mit der Krankheit" entgegenzuwirken.

Aktuelle Informationen über Symptome, Diagnose und Therapiemöglichkeiten und neue Forschungsergebnisse direkt an Patientinnen und Interessierte weiterzugeben.

Neben fachlicher Information den Betroffenen auch menschlich Hilfestellung zu leisten durch den persönlichen Austausch über den Umgang mit der Diagnose und die Veränderungen, die im Leben der Patientinnen eintreten.

Den Kontakt zu erfahrenen Beratungsstellen zu vermitteln, die Informationen über sozialrechtlichen Fragen geben, insbesondere zur Einstufung nach dem Schwerbehindertengesetz und zu rentenrechtlichen Anliegen.

Die seltene Erkrankung LAM bei Patientinnen und Ärzten und in der Öffentlichkeit bekannter zu machen.

Alle LAM-Patientinnen in Deutschland zu finden und das freiwillige Register für die Lymphangioleiomyomatose auszubauen.

Die internationale LAM-Forschung anzuregen und zu unterstützen, damit bald eine wirksame Therapie für alle LAM-Erkrankten gefunden wird.

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